G – Personální zabezpečení - přednášející
Název VŠ / součásti Univerzita Palackého v Olomouci Přírodovědecká fakulta Název st. programu N1501 Biologie
Název st. oboru Experimentální biologie
Jméno a příjmení Tomáš Gucký Tituly RNDr., Ph.D.
Rok narození 1978 typ vzt. ZS rozsah 1,0 do kdy
Další současní zaměstnavatelé typ prac. vztahu rozsah
Laboratoře AGEL a.s. ZS 0,40
Přednášky v předmětech příslušného studijního programu Metody klinické biochemie; LRR/MKBCH
Klinická toxikologie; LRR/KLTOX
Klinická farmakologie a interakce léčiv; LRR/KLFAR
Údaje o oboru vzdělání na VŠ a o praxi od absolvování VŠ, vč. studia v doktorském SP 2001: Mgr.: PřF UP Olomouc, Organická chemie
2002: RNDr.: PřF UP Olomouc, Organická chemie 2004: Ph.D.: PřF UP Olomouc, Organická chemie
2004-2005: odborný asistent, Katedra organické chemie PřF UP Olomouc
2006-2009: P&R Lab. s.r.o, Nový Jičín: odborný pracovník, oddělení klinické farmakologie a toxikologie 2009-2011: odborný asistent; Laboratoř růstových regulátorů PřF UP a ÚEB AV ČR
2011-dosud: Centrum regionu Haná pro biotechnologický a zemědělský výzkum PřF UP; odborný asistent 2009-2013: Fakultní nemocnice Olomouc, Ústav soudního lékařství a medicínského práva; toxikolog DPČ 2011-dosud: Laboratoře AGEL a.s.: Laboratoř biochemie, úsek instrumentálních metod; vedoucí toxikolog Přehled o nejvýznamnější publikační a další tvůrčí činnosti za posledních 5 let
Publikace:
1. Gucky, Tomas; Jorda, Radek; Zatloukal, Marek; et al.: A Novel Series of Highly Potent 2,6,9- Trisubstituted Purine Cyclin-Dependent Kinase Inhibitors, J.Med.Chem. 56(15), 6234-6247 (2013)
2. Zatloukal, Marek; Jorda, Radek; Gucky, Tomas; et al.: Synthesis and in vitro biological evaluation of 2,6,9- trisubstituted purines targeting multiple cyclin-dependent kinases. Eur.J.Med.Chem. 61, 61-72 (2013)
3. Weitensteiner, Sabine B.; Liebl, Johanna; Krystof, Vladimir; et al.: Trisubstituted Pyrazolopyrimidines as Novel Angiogenesis Inhibitors PLOS ONE 8(1) (2013)
4. Haider, Christine; Grubinger, Markus; Řezníčková, Eva; Weiss Thomas; Rotheneder, Hans; Miklos, Walter; Berger, Walter; Jorda, Radek; Zatloukal, Marek; Gucký, Tomáš; Strnad, Miroslav; Vladimír, Kryštof;
and Mikulits, Wolfgang: Novel Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinases Combat Hepatocellular Carcinoma without Inducing Chemoresistance. Mol.Can.Ther. 12(10), 1947-1957 (2013)
5. Fulopova V, Gucky T, Grepl M, Soural M (2012) Solid-phase synthesis of trisubstituted benzo [1,4] – diazepin -5-one derivates. Acs Comb Sci 14, 651-656 (2012)
6. Cankar, Petr; Malon, Michal; Gucky, Tomas; et al.: Cyclisation reactions of hydrazones XXXII. Synthesis of some pyrazolylhydrazones and study of their cyclisation. Monatsh.Chem. 142 (11), 1149-1153 (2011) 7. Kvapil, Lubomir; Simacek, Adam; Grepl, Martin; et al.: Simple and Efficient Synthesis of N- Nitroethylenediamine Derivatives Synlett 8, 1168-1170 (2011)
8. Gucký T., Řezníčková E., Džubák P., Hajdúch M. and Kryštof V.: Synthesis and Anticancer Activity of Some 1,5-Diaryl-3-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines Monatsh.Chem. 141, 709-714 (2010)
9. Walla J., Szucova L., Cisarova O., Gucký T.: X-ray Structure, NMR and Stability-in-solution Study of 6- (Furfurylamino)-9-(tetrahydropyran-2-yl)purine - A New Active Compound for Cosmetology J.Mol.Str. 975, 376 (2010)
10. Mojzych, M; Subertova, V; Bielawska, A; Bielawski, K; Bazgier, V; Berka, K; Gucky, T; Fornal, E; Krystof, V:
Synthesis and kinase inhibitory activity of new sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines. Eur. J. Med.
Chem. 78, 217-224 (2014)
Patenty: GUCKY T, JORDA R, ZATLOUKAL M, KRYSTOF V, RAROVA L, REZNICKOVA E, MIKULITS W, STRNAD M; New 2-substituted-6-biarylmethylamino-9-cyclopentyl-9H-purines are tumor suppressor p53 activators
useful for inhibiting angiogenesis in mammalian cells, suppressing inflammation and treating cancer disorders e.g.
hepatocellular carcinoma; Patent Number(s): WO2014121764-A2 ; CZ201300088-A3 ; WO2014121764-A3
Výuka: Metody klinické biochemie ZS LRR/MKBCH; přednáška a cvičení, 2+2; PřF UP Toxikologie omamných a psychotropních látek ZS OCC/TOPL; přednáška 2; PřF UP Klinická toxikologie ZS LRR/KLTOX; přednáška 2; PřF UP
Klinická farmakologie a interakce léčiv; LRR/KLFAR
Skripta: Toxikologie omamných a psychotropních látek; VUP Olomouc 2015 Granty a projekty:
Projekt Evropského sociálního fondu, Operačního programu Vzdělávání pro konkurenceschopnost s názvem BIONEXT - Inovace studia experimentální biologie pro laboratorní medicínu, reg. č. CZ.1.07/2.2.00/28.0172 realizuje Univerzita Palackého v Olomouci; hlavní řešitel
GA ČR: 15-15264S; Cílený transport purinových inhibitorů cyklin-dependentních kináz do nádorových buněk;
spoluřešitel
Působení v zahraničí
Obor habilitačního nebo
jmenovacího řízení nebo udělení vědecké hodnosti
Organická chemie řízení na VŠ
UP Olomouc ohlasy publikací
Rok udělení (prof…) 2004 ISI/Scopus ostatní
Podpis přednášejícího 60
datum 30.4.2015
